Eisai erhält Zulassung für neues Antiepileptikum in Europa

29.03.2005 | Frankfurt
Eisai erhielt am 10. März 2005 von der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA die Zulassung für das Antiepileptikum mit dem Wirkstoff Zonisamid zur Vermarktung in 25 europäischen Ländern.

In Deutschland wird das Antiepileptikum von der Eisai GmbH, Frankfurt/Main, im Sommer dieses Jahres unter dem Produktnamen Zonegran" eingeführt.

Zonisamid ist für die Zusatztherapie fokaler epileptischer Anfälle mit und ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen zugelassen. Bereits seit 1989 steht das Antiepileptikum in Japan zur Verfügung. Im Jahr 2000 erfolgte die Einführung in den USA. Eisai verfügt somit über circa zwei Millionen Patienten-Jahre an Erfahrung mit dem Medikament.

In Deutschland leiden circa 650.000 Patienten an einer Epilepsie. Der Markt der Antiepileptika ist gekennzeichnet durch einen hohen Bedarf an innovativen Medikamenten, da zahlreiche Patienten mit bisherigen Antiepileptika nicht anfallsfrei werden.

Eisai ist mit Aricept" bereits Marktführer in der Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Mit dem jetzt zugelassenen Antiepileptikum erweitert Eisai seine Kompetenz in der Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems. In der Produktpipeline befindet sich auch eine weitere Substanz zur Behandlung der Epilepsie. Sie ist derzeit in der Studienphase III.

Die Eisai GmbH, Frankfurt/Main, mit 120 Mitarbeitern in Deutschland ist eine Tochter des japanischen Pharmaunternehmens Eisai Co., Ltd. mit Sitz in Tokyo, Japan. Eisai vermarktet in Deutschland innovative Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen in den Bereichen zentrales Nervensystem und Gastroenterologie.

Quelle: Pressemeldung Eisai GmbH